目的 观察中药---筋脉通对大鼠神经传导速度、神经组织和红细胞内醛糖还原酶活性(ar)及山梨醇(sns)浓度的影响,并探讨其作用机理。方法采用链脲佐菌素(stz)dm)大鼠模型,给予中药---筋脉通灌胃,并以---胍为对照,山梨醇,---8周。观察该制剂对大鼠传导速度、神经组织和红细胞醛糖还原酶活性(ar)及对山梨醇(sns)浓度的影响。大鼠传导速度增快,神经和红细胞sns浓度、神经ar明显降低,山梨醇报价,和对照组比较有---性差异(p<0.05~0.01)。红细胞内ar有降低的趋势,但无统计学意义。对血糖有下降作用。





山梨糖醇的生产国内大多采用淀粉糖化所得精制---中压连续或间歇加氢的方法:
c6h12o6+h2[ni]***c6h14o6
将53%的---水溶液和0.1%(对---)的---加入高压釜,置换空气后,在约3.5mpa、150℃和ph值8.2~8.4条件下加氢,终点残糖控制在0.5%以下。沉淀5min后将山梨糖醇液离子交换树脂精制而得产品。上述工艺流程简单,不必分离即得合格产品,也没有“三废”污染,山梨醇批发,但对淀粉而言,得率只有50%,山梨醇供应,因而成本较高。如果采用淀粉糖化液直接加氢的新工艺,得率可达85%。
分子式山梨糖醇的分子式为c6h14o6。[1] 山梨糖醇液是含67%~73% d-山梨糖醇的水溶液。山梨糖醇[1] 性状:d-山梨糖醇为无色针状结晶,或白色晶体粉末,无臭,有清凉甜味,易溶于水,它耐酸,耐热性能好,与---酸,蛋白质等不易起美拉德反应。d-山梨糖醇液为无色,透明稠状液体。依结晶条件不同,熔点在88~102℃范围内变化,相对密度约1.49。山梨糖醇液为清亮无色糖浆状液体,有甜味,对石蕊呈中性,可与水、甘油和---混溶。
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