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几乎不溶于多数其他有机的溶剂。山梨糖醇 性状:d-山梨糖醇为无色针状结晶,或白色晶体粉末,无臭,有清凉甜味,山梨醇,易溶于水,难溶于有机的溶剂,它耐酸,耐热性能好,与---酸,蛋白质等不易起美拉德反应。d-山梨糖醇液为无色,透明稠状液体。依结晶条件不同,熔点在88~102℃范围内变化,相对密度约1.49。山梨糖醇液为清亮无色糖浆状液体,有甜味,山梨醇零售,对石蕊呈中性,可与水、甘油和---混溶。山梨糖醇呈甜性能:d-山梨糖醇有清凉的甜味,其甜度约为蔗糖的50%-70%。1g d-山梨糖醇在人体内产生16.7kj热量。食用后在---内不转化为---,山梨醇批发,也不受胰r岛素影响。





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山梨醇 性质熔点 98-100 °c(lit.)
比旋光度 4 o (per eur. pharm.)密度 1.28 g/ml at 25 °c
蒸气密度<1 (vs air)
蒸气压<0.1 mm hg ( 25 °c)
折射率 n20/d 1.46
fema 3029闪点 >;100°c储存条件 store at rt.
目的 观察中药---筋脉通对大鼠坐骨神经传导速度、坐骨神经组织和红细胞内醛糖还原酶活性(ar)及山梨醇(sns)浓度的影响,并探讨其作用机理。方法采用链脲佐菌素(stz)dm)大鼠模型,给予中药---筋脉通灌胃,并以---胍为对照,---8周。观察该制剂对大鼠坐骨传导速度、坐骨神经组织和红细胞醛糖还原酶活性(ar)及对山梨醇(sns)浓度的影响。大鼠坐骨传导速度增快,坐骨神经和红细胞sns浓度、坐骨神经ar明显降低,和对照组比较有---性差异(p<0.05~0.01)。红细胞内ar有降低的趋势,但无统计学意义。对血糖有下降作用。
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