山梨醇由法国boussingault等从山草莓中分离而得,故名山梨醇。
山梨醇性状
山梨醇为结晶性粉末;无臭,味略甜;微有引湿性。易溶于水,溶于---。5.48%水溶液为等渗溶液。注射制:无色的澄明液体。
含量(以干基计)91.0%~100.5%水分(gt-32-1)≤1.0%---盐灰分≤0.1%还原糖(以---计)≤0.3%总糖(以---计)≤1.0%重金属≤5mg/kg氯化物≤0.005%---盐≤0.01%镍(原子吸收法)≤2mg/kg铅(原子吸收法)≤1mg/kg





目的 观察中药---筋脉通对大鼠神经传导速度、神经组织和红细胞内醛糖还原酶活性(ar)及山梨醇(sns)浓度的影响,山梨醇用途,并探讨其作用机理。方法采用链脲佐菌素(stz)dm)大鼠模型,给予中药---筋脉通灌胃,并以---胍为对照,---8周。观察该制剂对大鼠传导速度、神经组织和红细胞醛糖还原酶活性(ar)及对山梨醇(sns)浓度的影响。大鼠传导速度增快,神经和红细胞sns浓度、神经ar明显降低,和对照组比较有---性差异(p<0.05~0.01)。红细胞内ar有降低的趋势,但无统计学意义。对血糖有下降作用。
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